超低吸附100mm培養(yǎng)皿

簡要描述：

超低吸附100mm培養(yǎng)皿超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結(jié)合的水凝膠，能最大限度地減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細(xì)胞無毒性作用；可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

更新時間：2025-07-01

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產(chǎn)品介紹

超低吸附100mm培養(yǎng)皿產(chǎn)品介紹

超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結(jié)合的水凝膠，能最大限度地減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細(xì)胞無毒性作用；可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

超低吸附100mm培養(yǎng)皿試劑與材料

-超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶

-細(xì)胞培養(yǎng)液

-移液槍頭

-自動移液槍

-恒溫水浴鍋

-生物安全柜

-37oC/5%二氧化碳培養(yǎng)箱

III預(yù)處理（緊急情況下，此步驟可忽略）

1. 將超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。

IV 細(xì)胞懸液的加入和培養(yǎng)

1. 準(zhǔn)備好所培養(yǎng)的細(xì)胞懸液。

2. 按需將細(xì)胞懸液沿孔壁加入預(yù)處理過的超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。

3. 鋪板密度推薦

間充質(zhì)干細(xì)胞：3*104個活細(xì)胞/cm2

血管內(nèi)皮細(xì)胞：3*104個活細(xì)胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000個活細(xì)胞/孔

細(xì)胞類型不同，細(xì)胞成團的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4. 用細(xì)胞培養(yǎng)液補至總體積到推薦培養(yǎng)液量（見附表）。注意：切記不能劇烈搖動培養(yǎng)板/皿/瓶，或者震蕩培養(yǎng)，會破壞超低吸附水粘膠，導(dǎo)致細(xì)胞無法成團。

5. 將加好細(xì)胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下12小時開始可成團，不同細(xì)胞類型可能成團時間不同，建議成團時間控制在12-96小時之間。

6. 48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。

注意：不建議重復(fù)利用培養(yǎng)板/皿/瓶。

附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量

培養(yǎng)板	培養(yǎng)面積（cm2）	高度（帶蓋mm）	推薦培養(yǎng)液量
6W	9.5	23	2mL
12W	3.6	23	1mL
24W	1.9	23	0.5mL
48W	0.88	23	0.3mL
96/96U/96V	0.32	16	0.1mL
35mm	8.5	12	2mL
60mm	22.9	15	5mL
100mm	57.6	20	10mL
150mm	150.1	25	25-30mL
T25	25	20	5mL
T75	75	35	10mL
T175	175	40	30mL

V 關(guān)于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問題，請您收集原始數(shù)據(jù)，請第一時間聯(lián)系公司銷售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同，操作人員習(xí)慣不同，熟練程度不一樣，實驗失敗存在客觀因素。如未嚴(yán)格按照說明書操作、超過售后時限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

成團問題：48小時以內(nèi)細(xì)胞無法成團；提供相差顯微鏡照片。

污染問題：96小時以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染；提供相差顯微鏡照片。

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